Querétaro, 31 de julio de 2025.- La Secretaría de Salud (SESA) del estado de Querétaro informó este jueves sobre la actualización de alertas sanitarias emitidas por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) relacionadas con la falsificación y comercialización irregular del medicamento BOTOX 100 U (Toxina Botulínica Tipo A), solución inyectable, a través de redes sociales.
La alerta, que actualiza las publicadas el 30 de mayo de 2023 y el 27 de mayo de 2024, surge tras el análisis de información presentada por AbbVie Farmacéuticos, S.A. de C.V., importador y distribuidor oficial del producto, quien detectó la venta irregular del medicamento en territorio nacional mediante plataformas digitales.
Lotes falsificados identificados
Los productos irregulares presentan características específicas que permiten su identificación. El lote C7211C4 con fecha de caducidad 082026 y el lote C7728C3 con caducidad 04 2025 muestran anomalías importantes: los números de lote no corresponden a productos comercializados por el importador autorizado, tanto el empaque primario como secundario contienen textos en idiomas diferentes al español y carecen de registro sanitario emitido por COFEPRIS.
"La comercialización de medicamentos a través de redes sociales aumenta la probabilidad de que se trate de productos falsificados, adulterados, alterados, contaminados, robados, destinados a destrucción o introducidos al país de manera ilegal", señaló la dependencia en su comunicado oficial, enfatizando que estos productos representan un riesgo significativo para la salud de la población.
Detección internacional y adulteración de lotes
COFEPRIS recibió además una notificación de una agencia internacional sobre la detección del producto BOTOX 150 Ucon el número de lote C3709 C3 y fecha de caducidad 12/2025.
Este mismo número de lote había sido reportado en la alerta de mayo de 2023, pero para la presentación de 100 U y con fecha de caducidad 07/2023, lo que evidencia que el número de lote fue utilizado para diferentes presentaciones y que la fecha de caducidad fue adulterada.
La autoridad sanitaria destacó que se desconoce la calidad de los ingredientes, el proceso de fabricación, las condiciones de almacenamiento y transporte de estos productos irregulares.
Además, recordó que BOTOX requiere receta médicapara su adquisición según el Artículo 226 de la Ley General de Salud, por lo que su uso sin supervisión médica representa riesgos adicionales.
Recomendaciones para la población
COFEPRIS emitió recomendaciones específicas para evitar la adquisición de productos falsificados. Entre las principales medidas, la institución exhorta a no comprar medicamentos en redes sociales, plataformas de venta en línea u otros sitios de internet, especialmente aquellos que requieren valoración médica y se ofrecen a precios menores que los del mercado formal.
"Antes de utilizar este o cualquier medicamento, siempre realizar una inspección visual del empaque secundario y primario para verificar que los números de lote y fechas de caducidad concuerden", recomendó la dependencia federal. En caso de dudas sobre la originalidad del producto, sugieren contactar directamente al titular del registro sanitario para confirmar su autenticidad.
Medidas para distribuidores y farmacias
Para el sector comercial, las autoridades establecieron lineamientos claros: no adquirir medicamentos que ostenten textos en idiomas diferentes al español o que carezcan de registro sanitario nacional. Los distribuidores deben validar siempre a sus proveedores, asegurándose de que cuenten con licencia sanitaria y aviso de funcionamiento otorgado por COFEPRIS, además de mantener documentación que respalde la legal procedencia de los productos.
Las farmacias y distribuidores que identifiquen productos con las características mencionadas deben abstenerse de comercializarlos y realizar la denuncia sanitaria correspondiente ante las autoridades competentes.
La Secretaría de Salud de Querétaro reiteró que quienes hayan utilizado los productos señalados y presenten reacciones adversas deben reportarlo inmediatamente a través del enlace en línea de COFEPRIS o al correo electrónico farmacovigilancia@cofepris.gob.mx. La institución mantiene disponible la consulta de registros sanitarios en su página oficial para verificar la legitimidad de medicamentos.
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