Querétaro, 5 de septiembre de 2025 - La Secretaría de Salud (SESA) del estado de Querétaro informó que la COFEPRIS emitió un Aviso de Riesgo de Medicamentos sobre la falsificación del producto KEFLEX (Cefalexina) 500 mg, caja con 12 tabletas, con número de lote 031-2051 y fecha de caducidad 12 MAY 25.
Las autoridades sanitarias exhortan a la población a no adquirir ni usar este medicamento falsificado.
Identificación del producto falsificado
El aviso de riesgo se emite tras el análisis técnico-documental realizado por LABORATORIOS EUROFARMA DE MÉXICO S. DE R.L. DE C.V., titular del registro sanitario del medicamento.
La empresa confirmó que el producto KEFLEX (Cefalexina) 500 mg con lote 031-2051 y caducidad 12 MAY 25 no fue importado por ellos, lo que permite concluir que se trata de un producto falsificado.
"Este medicamento falsificado representa un riesgo grave para la salud de los consumidores, ya que no se garantiza su calidad, seguridad y eficacia", advirtió COFEPRIS en su comunicado oficial difundido por la SESA Querétaro.
Irregularidades detectadas
Entre las principales irregularidades identificadas por Laboratorios Eurofarma destaca que el producto falsificado no contiene la cantidad del principio activo requerida.
Además, la fecha de caducidad del producto original corresponde a 12 MAY 23, no a la fecha impresa en el medicamento falsificado, lo que evidencia la manipulación fraudulenta del envase.
Estas alteraciones convierten al medicamento en un producto peligroso que puede causar daños a la salud de quienes lo consuman, especialmente considerando que se trata de un antibiótico cuya efectividad depende de la concentración exacta del principio activo.
Recomendaciones para la población
COFEPRIS emitió recomendaciones específicas para diferentes sectores. Para la población en general de Querétaro, las autoridades sanitarias instruyen:
No adquirir ni usar el producto KEFLEX (Cefalexina) 500 mg con número de lote 031-2051, independientemente de la fecha de caducidad impresa, ya que puede ocasionar daños a la salud. La automedicación puede tener efectos secundarios, interacciones con
otros medicamentos o alimentos, además de presentar resistencia a los antibióticos.
En caso de identificar la venta del producto o contar con información sobre su posible comercialización, realizar la denuncia sanitaria correspondiente ante las autoridades competentes.
Protocolo de reporte de reacciones
Las autoridades de SESA Querétaro solicitan a la ciudadanía reportar cualquier reacción adversa o malestar relacionado con el consumo de este medicamento al correo electrónico: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx. Este sistema de farmacovigilancia permite el monitoreo continuo de la seguridad de los medicamentos en circulación.
Medidas para distribuidores y farmacias
Para distribuidores y farmacias en Querétaro, COFEPRIS establece la obligación de adquirir medicamentos únicamente con distribuidores autorizados y validados por la empresa titular del registro sanitario.
Estos distribuidores deben contar con licencia sanitaria, aviso de funcionamiento y la documentación que acredite la legal adquisición del producto.
La falsificación de medicamentos representa un delito grave que pone en riesgo la salud pública. Las autoridades sanitarias mantienen operativos de vigilancia para detectar y retirar del mercado productos farmacéuticos irregulares que circulen en territorio queretano.
